گزارش دو مورد حذف بیضه به روش لاپاروسکوپی در درمان بیضه زن ساز
نویسندگان
چکیده
مقدمه: بیضه زن ساز یکی از انواع دوجنسی بودن مردانه و یک سندرم نادر ارثی وابسته به کروموزوم x می باشد. در این گزارش دو مورد بیمار دارای بیضه زن ساز معرفی شده و ارزش لاپاروسکوپی در تشخیص ودرمان این بیماری ارزیابی شده است. معرفی بیمار: دو خانم نابارور با سابقه آمنوره به مرکز ما ارجاع شدند. در ارزیابی آنها با سونوگرافی شکمی و لگنی، فقدان رحم و حضور دو گناد در نزدیک رینگ داخلی اینگوینال دیده شد. موی زهار و رشد دستگاه تناسلی خارجی و پستان مانند زنان طبیعی بود. بررسی هورمونی انجام شد. کاریوتیپ 46xy بود. در سی تی اسکن شکم بیمار دوم دو گناد که بیانگر بیضه بودند، مشاهده شد. به منظور تشخیص به وسیله لاپاروسکوپ تحت بیهوشی عمومی و با تکنیک hasson، تروکار 10 وارد شد. بیضه ها داخل شکم مشخص شدند و به علت خطر f 5 در هر دو بیمار، گونادکتومی انجام گرفت. هر دو بیمار دو روز بعد از عمل f گنادوبلاستوما، با قرار دادن 2 تروکار مرخص شدند .یافته های بافت شناسی وجود بیضه را تایید کرد. نتیجه گیری: با توجه به تجارب دیگران و تجربه اندک ما به نظر می رسد که حذف بیضه به روش لاپاروسکوپیک با موربیدیته کمتر و بدون عارضه قابل انجام است.
منابع مشابه
گزارش یک مورد سندرم بیضه های زن ساز
مقدمه: سندرم بیضه های زن ساز اختلالی است که میزان وقوع آن ازیک در20000 تایک در64000 تولد جنس مذکر متغیر است. مشخصات سندرم، فنوتیپ طبیعی زنانه، کاریوتایپ مردانه xy 46 ، تستوسترون خونی طبیعی یا افزایش یافته و lh طبیعی تا افزایش یافته می باشند. در این مقاله یک مورد سندرم بیضه های زن ساز گزارش می شود. مورد: بیمار خانم مجرد 16 ساله ای بود که به علت آمنوره اولیه و فقدان صفات ثانویه جنسی به بیمارستان ...
متن کاملنقش لاپاروسکوپی در درمان بیضه های غیر قابل لمس
مقدمه: 3/4% پسرانی که به موقع به دنیا می آیند دچار پائین نیامدن بیضه هستند و 20% از این بیضه ها غیرقابل لمس می باشند. مقاله حاضر راجع به نقش لاپاراسکوپی در تشخیص این بیماری است. هدف از این مقاله ارزیابی اثر تشخیصی و درمانی جراحی لاپاروسکوپی در بیضه های غیر قابل لمس اطفال و بالغین جوان می باشد. روش کار: این مطالعه توصیفی در سالهای 1383 – 85 در بیماران با بیضه غیرقابل لمس بستری در بخش ارولوژی بیم...
متن کاملگزارش یک مورد میکرولیتیازیس بیضه و کریپتورکدیسم
Testicular microlithiasis (TM) is an uncommon condition with reported prevalence of 0.6% in patients referred for scrotal ultrasound. Testicular microlithiasis was first reported by Priebe and Garret in 1970 and defined as multiple tiny calcification throughout the testis. The condition appears as characterstic small nonshadowing hyperechoic stippling foci in testicular parenchyma. Several as...
متن کاملگزارش یک مورد سرطان بیضه فامیلیال
Testicular cancer allocate for only 1% of all male cancers, that 1-2% of them, would be familial. Family history of testicular cancer will be major risk factor. In this study, noticing the fact that familial testicular cancers are rare, we introduce cases of familiar testicular cancer. The first case was a 39-years-old man that came with abdominal enlargement, pain, and painless palpable masses...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله زنان، مامایی و نازایی ایرانجلد ۱۱، شماره ۴، صفحات ۶۲-۶۶
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023